科學是發展的(de)重要内在推動力,高(gāo)新技術(shù)企業(yè)是指在《國家重點支持的(de)高(gāo)新技術(shù)領域》内,持續進行(xíng)研究開(kāi)發與技術(shù)成果轉化,形成企業(yè)核心自主知識産權,并以此爲基礎開(kāi)展經營活動,在中國境内(不包括港、澳、台地(dì)區)注冊一年以上(shàng)的(de)居民(mín)企業(yè)。它是知識密集、技術(shù)密集的(de)經濟實體。
醫療器(qì)械生産許可(kě)證是醫療器(qì)械生産企業(yè)必須持有(yǒu)的(de)證件(jiàn),由當地(dì)藥監局審核頒發。開(kāi)辦醫療器(qì)械生産企業(yè)應當符合國家醫療器(qì)械行(xíng)業(yè)發展規劃和(hé)産業(yè)政策。
醫療器(qì)械注冊,是指依照(zhào)法定程序,對拟上(shàng)市銷售、使用(yòng)的(de)醫療器(qì)械的(de)安全性、有(yǒu)效性進行(xíng)系統評價,以決定是否同意其銷售、使用(yòng)的(de)過程。醫療器(qì)械注冊證是指醫療機械産品的(de)合法身份證。
醫療器(qì)械注冊,是指依照(zhào)法定程序,對拟上(shàng)市銷售、使用(yòng)的(de)醫療器(qì)械的(de)安全性、有(yǒu)效性進行(xíng)系統評價,以決定是否同意其銷售、使用(yòng)的(de)過程。醫療器(qì)械注冊證是指醫療機械産品的(de)合法身份證。
第二類是指,對其安全性、有(yǒu)效性應當加以控制(zhì)的(de)醫療器(qì)械。從事第二類醫療器(qì)械經營的(de),由經營企業(yè)向所在地(dì)設區的(de)市級人(rén)民(mín)政府食品藥品監督管理(lǐ)部門備案并提交其符合《醫療器(qì)械監督管理(lǐ)條例》第二十九條規定條件(jiàn)的(de)證明(míng)資料。
益體康便攜式心電監測儀已通過中關村科技園區合同要求,通過驗收。
科技型中小(xiǎo)企業(yè)技術(shù)創新基金(jīn)是經國務院批準設立,用(yòng)于支持科技型中小(xiǎo)企業(yè)技術(shù)創新的(de)政府專項基金(jīn),用(yòng)于扶持和(hé)引導科技型中小(xiǎo)企業(yè)的(de)技術(shù)創新活動,促進科技成果的(de)轉化,培育一批具有(yǒu)中國特色的(de)科技型中小(xiǎo)企業(yè)。
專利證書(shū)是專利申請經審查合格,沒有(yǒu)發現駁回理(lǐ)由,滿足頒發授予專利權條件(jiàn),由國務院專利行(xíng)政部門(即國家知識産權局)作出授予專利權的(de)決定,發給專利申請人(rén)的(de)專利證書(shū),是一種法律證明(míng)文(wén)件(jiàn),分(fēn)爲發明(míng)專利證書(shū)、實用(yòng)新型專利證書(shū)以及外觀設計(jì)專利證書(shū)。
專利證書(shū)是專利申請經審查合格,沒有(yǒu)發現駁回理(lǐ)由,滿足頒發授予專利權條件(jiàn),由國務院專利行(xíng)政部門(即國家知識産權局)作出授予專利權的(de)決定,發給專利申請人(rén)的(de)專利證書(shū),是一種法律證明(míng)文(wén)件(jiàn),分(fēn)爲發明(míng)專利證書(shū)、實用(yòng)新型專利證書(shū)以及外觀設計(jì)專利證書(shū)。